Сибирский научный медицинский журнал
 
 
№ 4 / 2014 / 18-24
УДК 616:612.017.1

Фенотипические и функциональные особенности М2-подобных макрофагов человека

Принадлежность авторов

Реферат

В работе исследованы фенотипические и функциональные свойства макрофагов, генерированных из моноцитов крови здоровых доноров (n = 22) в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в стандартных условиях (М1-клетки) и в условиях дефицита сывороточных/ростовых факторов (М2-клетки). Показано, что в отличие от М1-клеток популяция М2-подобных макрофагов характеризуется более низкой стимулирующей активностью в алло-СКЛ и повышенным содержанием клеток CD206+, экспрессирующих ко-ингибиторные (B7-H1) и про-апоптогенные молекулы (FasL, TRAIL). Мультиплексный анализ 17 цитокинов показал, что М2-макрофаги характеризуются более низкой продукцией иммунорегуляторных, провоспалительных цитокинов и хемокинов (ИФН-γ, ИЛ-5, ИЛ-6, ФНО-α, ИЛ-17, MCP-1). При этом уровень иммуносупрессорных цитокинов был либо не изменен (ИЛ-10), либо также снижен (ИЛ-13). Повышенная экспрессия на М2-клетках B7-H1, CD200R, CD206 и TRAIL коррелировала с низким уровнем секреции ИФН-γ, ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-13, ИЛ-1β, ФНО-α, ИЛ-17, MCP-1, MIP-1β. Таким образом, одним из механизмов низкой стимуляторной активности М2-макрофагов в смешанной культуре лимфоцитов (алло-СКЛ) является дефицит продукции иммунорегуляторных и провоспалительных цитокинов. Низкая способность М2-клеток активировать Т-лимфоциты в алло-СКЛ может быть связана также с их прямым цитотоксическим и/или цитостатическим действием через FasL/TRAIL или B7-H1-опосредованные сигнальные пути соответственно.

Тэги

макрофаги, фенотип, функциональная дихотомия, цитокины
Список литературы
Об авторах (для корреспонденции):

Сахно Л.В. – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии, e-mail: ct_lab@mail.ru

Тихонова М.А. – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии, e-mail: ct_lab@mail.ru

Шевела Е.Я. – д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии, e-mail: ct_lab@mail.ru

Тыринова Т.В. – к.б.н., научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии, e-mail: ct_lab@mail.ru

Леплина О.Ю. – д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии, e-mail: ct_lab@mail.ru

Останин А.А. – д.м.н., проф., руководитель клинического отдела, e-mail: ct_lab@mail.ru

Черных Е.Р. – д.м.н., проф., член-кор. РАМН , руководитель лаборатории клеточной иммунотерапии, ct_lab@mail.ru

Полный текст

Поступило: 09/02/2015