СКОЛИОТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ: 50-ЛЕТНИЙ ОПЫТ ИССЛЕДОВАНИЙ

Авторы: Зайдман А.М.¹, Садовой М.А.², Строкова Е.Л.³

Реферат

Несмотря на многовековую историю существования идиопатического сколиоза (ИС), этиологический фактор патологии остается неизвестным. В представленной работе впервые показано, что асимметрия роста и формирование деформации позвоночника связаны с нарушением феногенотипа клеток пластинок роста (ПР) тел позвонков больных ИС. Цель исследования – идентификация генофенотипа клеток ПР тел позвонков больных ИС. Материал и методы. Клетки выделены из ПР тел позвонков с выпуклой и вогнутой сторон деформации у 50 оперированных больных с ИС, подвергнуты культивированию. Культивированные клетки были идентифицированы с помощью морфологических, нейроморфологических, иммуногистохимических методов и ПЦР анализа. Результаты. Клетки выпуклой стороны деформации идентифицированы как хондробласты. Клетки, выделенные из пластинок роста вогнутой стороны деформации, охарактеризованы как нейро- и глиобласты. Клетки формировали синапсы, содержали нейрофиламенты, экспрессировали нейральные и глиальные белки соответственно. На основании полученных результатов исследования предложены гипотезы трактовки клинических вариантов течения ИС. Рассмотрены возможные причины локализации клеток нейрального генеза на вогнутой стороне деформации. Заключение. Эктопическая локализация клеток производных нервного гребня в ПР тел позвонков является этиологическим фактором сколиотической болезни.

Тэги

сколиоз, пластинка роста, нервный гребень, экспрессия белков, нейрофиламенты, синапсы, хондроциты

Список литературы

1. Абальмасова Е.А., Левая Н.В. Сколиоз и кифоз // Актуальные вопросы травматологии и ортопедии. М., 1977. 19. 7–12.

2. Агафонов Ю.А. Экспериментальный сколиоз // Ортопедия, травматология и протезирование. 1978. 12. 1–7.

3. Вреден Р.Р., Козловский А.А. Сколиоз или боковое искривление позвоночника // Практическое руководство по ортопедии. Л., 1936. 347–368.

4. Зайдман А.М. Идиопатический сколиоз. Морфология, биохимия, генетика. Новосибирск, 1993.

5. Зайдман А.М., Фалк И.Г. Исследование структур позвоночника при некоторых гормональных воздействиях // Патология позвоночника. Л., 1976. 112–114.

6. Зайдман А.М. Молекулярно-генетические механизмы развития сколиоза // Мат. Европейского конгр. ревматологов. Сочи, 1987. 52–54.

7. История медицины / ред. Б.Д. Петров. М., 1954. 1. 64 с.

8. Карлсон Б.М. Основы эмбриологии по Пэттену. М., 1983.

9. Кнорре А.Г. Эмбриональный гистогенез. Л., 1971.

10. Цивьян Я.Л., Зайдман А.М. Морфогенез сколиоза. Новосибирск: Наука, 1978. 141 с.

11. Чаклин В.Д. К хирургии позвоночника // Ортопедия, травматология и протезирование. 1960. (7). 3–13.

12. Axenovich T.I., Zaidman A.M., Zorkoltseva I.V., Tregubova I.L., Borodin P.M. Segregation analysis of idiopathic scoliosis, demonstration of a major gene effect // Am. J. Med. Genet. 1999. 86. (4). 389–394.

13. Bundy J., Rogers R., Hoffman S., Conway S.J. Segmental expression of aggrecan in the non-segmented perinotochordal sheath underlies normal segmentation of the vertebral column // Mech. Dev. 1998. 79. (1-2). 213–217.

14. Henderson D.J., Ybot-Gonzalez P., Copp A.J. Over-expression of the chondroitin sulphate proteoglycan versican is associated with defective neural crest migration in the Pax3 mutant mouse (splotch) // Mech. Dev. 1997. 69. (1-2). 39–51.

15. Krull C.E. Inhibitory interactions in the patterning of trunk neural crest migration // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. 857. 13–22.

16. Krull C.E., Collazo A., Fraser S.E., Bronner-Fraser M. Segmental migration of trunk neural crest: time-lapse analysis reveals a role for PNA-binding molecules // Development. 1995. 121. (11). 3733–3743.

17. Martin J.F. Expression of Cre Recombinase in the developing mouse limb bud driven by Prs1 enhancer // Jenesis. 2002. 33. (2). 77–80.

18. Peris R., Perissinotto D. Role of the extracellular matrix during neural crest cell migration // Mech. Dev. 2000. 95. 3–21.

19. Pettway Z., Domowicz M., Schwartz N.B., Bronner-Fraser M. Age-dependent inhibition of neural crest migration by the notochord correlates with alterations in the S103L chondroitin sulfate proteoglycan // Exp. Cell Res. 1996. 255. 195–206.

20. Zaidman A.M., Zaidman M.N., Strokova E.L., Lebedeva A.O., Laktionov P.P., Sadovoy M.A. Analysis of expression of candidate genes – an etiologic factor of idiopathic scoliosis // PLOS One. In Press.

21. Zorkol’tseva I.V., Liubinskiı O.A., Sharipov R.N., Zaidman A.M., Aksenovich T.I., Dymshits G.M. Analysis of polymorphism of the number of tandem repeats in the aggrecan gene exon G3 in the families with idiopathic scoliosis // Rus. J. Genetics. 2002. 38. (2). 259–263.

Об авторах (для корреспонденции):

Зайдман А.М. – д.м.н., проф., главный научный сотрудник, руководитель функциональной группы
патоморфологии и теоретических исследований в вертебрологии лабораторно-экспериментального отдела, e-mail: AZaydman@niito.ru

Полный текст

snmzh_6-2017_zaydman_i_dr.pdf

Поступило: 10/01/2018