DOI 10.15372/SSMJ20180304
УДК 615.281.8
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОРАЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ИММОБИЛИЗИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА λ-1
Принадлежность авторов1Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52; ООО «Саентифик Фьючер Менеджмент» 630559, Новосибирская обл, р.п. Кольцово, ул. Технопарковая, 10
2Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52; ООО «Саентифик Фьючер Менеджмент» 630559, Новосибирская обл, р.п. Кольцово, ул. Технопарковая, 10
3Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» 630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово
4Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
5Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
Реферат
Несмотря на успехи в создании противовирусных препаратов прямого действия, сохраняется актуальность применения интерферонов в повседневной клинической практике. Парентеральное введение интерферонов сопровождается системными побочными эффектами и представляет значительные неудобства для пациентов. Для эффективного лечения гепатотропных вирусов перспективным является лекарственный препарат на основе интерферона λ-1, который должен обладать высокой энтеральной биодоступностью с целью достижения высоких концентраций в печени. Цель работы – изучение противовирусной активности перорального лекарственного средства на основе интерферона λ-1, иммобилизированного с помощью технологии электронно-лучевого синтеза на полиэтиленгликоле-1500. Материал и методы. Для изучения противовирусной активности в отношении вируса гепатита C использовались ПЦР в реальном времени, вестерн-блоттинг и иммуногистохимический метод. Результаты и их обсуждение. Исследуемое средство сохраняет противовирусную активность в отношении вируса гепатита C. Полученные с помощью разных методов результаты согласуются между собой. Пятидесятипроцентная ингибирующая доза лежит в диапазоне концентраций 0,008–0,08 нг/мл. Заключение. Иммобилизированный на полиэтиленгликоле с помощью технологии радиационного синтеза интерферон λ-1 можно рассматривать как прототип перорального лекарственного средства для лечения вирусных гепатитов, в частности гепатита С.
Тэги
Список литературы1. Киншт Д.Н., Мадонов П.Г., Святченко В.А., Терновой В.А. Экспериментальное обоснование применения пероральной формы пегилированного интерферона α2-b для терапии энтеровирусной инфекции // Сиб. науч. мед. журн. 2017. 37. (3). 11–16.
2. Мадонов П.Г., Ершов К.И., Дубровин А.В., Заполоцкий Е.Н., Мирошников П.Н., Шилова М.А., Киншт Д.Н. Электронно-лучевая модификация препаратов белковой природы для улучшения их фармакологических свойств // Мед. и образ. в Сибири. 2013. (4). Режим доступа: http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=1115. Дата обращения: 08.11.2017.
3. Пат. 2409669 РФ. Способ иммобилизации биологически активных веществ на полимерных носителях (варианты) и конъюгаты, полученные данным способом / А.В. Артамонов, А.А. Бекарев, Е.И. Верещагин; Опубл. 20.01.2011.
4. Marcello T., Grakoui A., Barba-Spaeth G., Machlin E.S., Kotenko S.V., MacDonald M.R., Rice C.M. Interferons alpha and lambda inhibit hepatitis C virus replication with distinct signal transduction and gene regulation kinetics // Gastroenterology. 2006. 131. 1887–1898.
5. Veronese F.M., Pasut G. Protein PEGylation // Long acting injections and implants / Eds. J.C. Wright, D.J. Burgess. N.Y.; Dordrecht; Heidelberg; L.: Springer, 2012. 295–314.
Об авторах (для корреспонденции):
Киншт Д.Н. – к.м.н., доцент кафедры фармакологии, клинической фармакологии и доказательной медицины, е-mail: kinsht@scpb.ru
Полный текст
Поступило: 27/06/2018
Принято к печати: 27/06/2018
