ПОГЛОЩЕНИЕ ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА В СОСТАВЕ РАЗЛИЧНЫХ ФРАКЦИЙ ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОРГАНАМИ И ТКАНЯМИ КРЫС

Авторы: Поляков Л.М.¹, Князев Р.А.², Рябченко А.В.³, Котова М.В.⁴, Трифонова Н.В.⁵

Реферат

В работе рассмотрены функции основных классов липопротеинов (ЛП) плазмы крови, связанные с транспортом входящих в их состав эфиров холестерина. Цель исследования – изучить особенности поглощения органами и тканями крыс эфиров холестерина, ассоциированных с фракциями ЛП плазмы крови (ЛП очень низкой (ЛПОНП), низкой (ЛПНП) и высокой (ЛПВП) плотности), и показать участие различных подфракций ЛПВП в качестве специфических переносчиков эфиров холестерина в основные стероидпродуцирующие органы крыс. Материал и методы. Выполнены исследования с in vivo c внутривенным введением меченного углеродом олеата холестерина (¹⁴С-ОХ), ассоциированного с фракциями ЛП плазмы крови. Результаты. Внутривенное введение крысам ¹⁴С-ОХ, ассоциированного с ЛПОНП, приводило к максимальному поглощению метки печенью. В три раза меньшее поглощение меченого холестерина наблюдали в надпочечниках, семенниках и в сердечной мышце. В других тканях радиоактивность постепенно уменьшалась в ряду: селезенка > легкие > почки > щитовидная железа и жировая ткань. После введения ¹⁴С-ОХ в составе ЛПНП отмечено преимущественное поглощение метки надпочечниками, семенниками, а также печенью. Самое выраженное поглощение меченного холестерина стероидпродуцирующими органами отмечено в результате введения ЛПВП. Изучена динамика поглощения ¹⁴С-ОХ в составе ЛПВП надпочечниками и семенниками в различные интервалы времени после введения (30 мин, 3, 6 и 12 ч). Надпочечники активно поглощали ¹⁴С-ОХ из ЛПВП, в результате чего радиоактивность ткани быстро увеличивалась и уже через 30 мин практически достигала максимума. В отличие от надпочечников поглощение семенниками характеризовалось постепенным увеличением радиоактивности с максимумом на 6 ч и достаточно резким снижением к 12 ч от начала эксперимента. В опытах in vitro показаны различия влияния ЛПВП₂и ЛПВП₃ на продукцию кортикостерона надпочечниками крыс. Заключение. В работе представлены особенности поглощения органами и тканями крыс эфиров холестерина в зависимости от используемого ЛП-переносчика (ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП). Кроме того, полученные результаты позволяют считать, что подфракция ЛПВП₃ может являться более предпочтительным источником холестерина для синтеза стероидов в коре надпочечников крыс по сравнению с подфракцией ЛПВП₂.

Тэги

липопротеины очень низкой плотности, липопротеины низкой плотности, липопротеины высокой плотности, эфиры холестерина, транспортные формы, стероидпродуцирующие органы

Список литературы

1. Панин Л.Е., Поляков Л.М. Изучение взаимоотношений между глюкокортикоидной функцией коры надпочечников и липопротеидами сыворотки крови. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1976; 82 (10): 1202–1204.

Panin L.E., Polyakov L.M. Study of the relationship between the glucocorticoid function of the adrenal cortex and serum lipoproteins. Bull. Exp. Biol. Med. 1976; 82 (10): 1202–1204. [In Russian].

2. Панин Л.Е., Поляков Л.М. Механизм регуляции стероидогенеза в надпочечниках липопротеидами сыворотки крови. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1979; 88 (9): 267–269.

Panin L.E., Polyakov L.M. The mechanism of regulation of steroidogenesis in the adrenal glands of serum lipoproteins. Bull. Exp. Biol. Med. 1979; 88 (9): 267–269. [In Russian].

3. Acton S., Rigotti A., Landschulz K.T., Xu S., Hobbs H.H., Krieger M. Identification of scavenger receptor SR-BI as a high density lipoprotein receptor. Science. 1996; 271 (5248): 518–520.

4. Acton S.L., Scherer P.E., Lodish H.F., Krieger M. Expression cloning of SR-BI, a CD36-related class B scavenger receptor. J. Biol. Chem. 1994; 269 (33): 21003–21009.

5. Azhar S., Nomoto A., Leers-Sucheta S., Reaven E. Simultaneous induction of an HDL receptor protein (SR-BI) and the selective uptake of HDL-cholesteryl esters in a physiologically relevant steroidogenic cell model. J. Lipid Res. 1998; 39 (8): 1616–1628.

6. Azhar S., Reaven E. Scavenger receptor class BI and selective cholesteryl ester uptake: partners in the regulation of steroidogenesis. Mol. Cell. Endocrinol. 2002; 195 (1-2): 1–26.

7. Brown M.S., Goldstein J.L. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science. 1986; 232 (4746): 34–47.

8. Carr B.R., Porter J.C., MacDonald P.C., Simpson E.R. Metabolism of low density lipoprotein by human fetal adrenal tissue. Endocrinology. 1980; 107 (4): 1034–1040.

9. Connelly M.A. SR-BI-mediated HDL cholesteryl ester delivery in the adrenal gland. Mol. Cell. Endocrinol. 2009; 300 (1-2): 83–88.

10. Connelly M.A., Williams D.L. SR-BI and cholesterol uptake into steroidogenic cells. Trends Endocrinol. Metab. 2003; 14 (10): 467–472.

11. Hatch F.T. Practical method for plasma lipoprotein analysis. Adv. Lipid Res. 1968; (6): 2–68.

12. Leiva A., Verdejo H., Benítez M.L., Martínez A., Busso D., Rigotti A. Mechanisms regulating hepatic SR-BI expression and their impact on HDL metabolism. Atherosclerosis. 2011; 217 (2): 299–307.

13. Lyu J., Imachi H., Fukunaga K., Yoshimoto T., Zhang H., Murao K. Roles of lipoprotein receptors in the entry of hepatitis C virus. World J. Hepatol. 2015; 7 (24): 2535–2542.

14. Reaven E., Chen Y.D., Spicher M., Hwang S.F., Mondon C.E., Azhar S. Uptake of low density lipoproteins by rat tissues. Special emphasis on the luteinized ovary. J. Clin. Invest. 1986; 77 (6): 1971–1984.

15. Rinninger F., Deichen J.T., Jackle S., Windler E., Greten H. Selective uptake of high-density lipoproteinassociated cholesteryl esters and high-density lipoprotein particle uptake by human monocytemacrophages. Atherosclerosis. 1994; 105 (2): 145–157.

16. Russell D.W. Fifty years of advances in bile acid synthesis and metabolism. J. Lipid Res. 2009; 50: 120–125.

17. Rye K.A., Barter P.J. Predictive value of different HDL particles for the protection against or risk of coronary heart disease. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids. 2012; 1821 (3): 473–480.

18. Schorsch F., Malle E., Sattler W. Selective uptake of high density lipoprotein-associated cholesterylesters by differentiated Ob1771 adipocytes is modulated by endogenous and exogenous lipoprotein lipase. FEBS Lett. 1997; 414 (3): 507–513.

19. Shen W.-J., Asthana S., Fredric B., Kraemer F.B., Azhar S. Scavenger receptor B type 1: expression, molecular regulation, and cholesterol transport function. J. Lipid Res. 2018; 59: 1114–1131.

Williams D.L., Temel R.E., Connelly M.A. Roles of scavenger receptor BI and APO A-I in selective uptake of HDL cholesterol by adrenal cells. Endocr. Res. 2000; 26 (4): 639–651.

Об авторах (для корреспонденции):

Поляков Л.М., e-mail plm@niibch.ru

Полный текст

snmzh_6-2019_polyakov.pdf

Поступило: 26/12/2019

Принято к печати: 26/12/2019