Морфофункциональные показатели перитонеальных макрофагов различных линий мышей при асептическом воспалении

Авторы: Мирошниченко С.М.¹, Коваленко Г.А.², Русских Г.С.³, Потеряева О.Н.⁴, Панин Л.Е.⁵

Реферат

С целью выявления генетически детерминированных морфологических и функциональных особенностей перитонеальных макрофагов мышей линии A/Sn и Balb/c, в разной степени предрасположенных к онкопатологии и различающихся по чувствительности к Mycobacterium tuberculosis, выполнен сравнительный анализ изменения хемотаксиса, адгезии и реорганизации актинового цитоскелета по F-актину, а также активности матриксных металлопротеаз-2,7 (ММП) макрофагов этих линий с показателями условно нормальных макрофагов белых беспородных мышей в ответ на асептическое воспаление. Отмечено уменьшение хемотаксиса макрофагов мышей линии A/Sn и Balb/c соответственно в 3 и 1,6 раза по сравнению с клетками белых беспородных мышей. Адгезия макрофагов мышей линии A/Sn к субстрату в 1,6 раза меньше, чем клеток животных двух других видов. При культивировании макрофагов мышей всех линий в течение 7 суток в них повышается активность ММП, и динамика роста величины данного показателя коррелирует с морфологическими характеристиками клеток (адгезия, распластывание, образование монослоя и контактное ингибирование). Исходная активность ММП макрофагов снижена у мышей линии A/Sn и повышена у мышей линии Balb/c по сравнению с активностью фермента макрофагов белых беспородных мышей.

Тэги

F-актин, адгезия, активность матриксных металлопротеиназ, асептическое воспаление, макрофаги, хемотаксис

Список литературы

1. Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шахов В.П. Методы культуры тканей в гематологии. Томск, 1992. 85–86.

2. Гольдберг Е.Д., Масная Н.В., Чурин А.А. Показатели иммунитета у мышей разных линий // Бюл. эксперим. биол. мед. 2005. 140. (8). 189–191.

3. Нестеренко Л.Н., Капина Н.А., Алт А.С. Течение хламидиоза легких у мышей инбредных линий, отличающихся генетически детерминированной чувствительностью к туберкулезу // Молек. генетика микробиол. вирусол. 2010. (3). 12–16.

4. Потеряева О.Н. Матриксные металлопротеазы: строение, регуляция, роль в развитии патологических состояний (обзор литературы) // Медицина и образование в Сибири. 2010. 5. http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=449

5. Потеряева О.Н., Русских Г.С., Панин Л.Е. Анализ активности матриксных металлопротеиназ и а1-протеиназного ингибитора в сыворотке крови больных сахарным диабетом 2 типа // Бюл. эксперим. биол. мед. 2011. 152. (11). 509–511.

6. Харьковская Н.А., Краснова Т.А., Клепиков Н.Н. Онкологическая и генетическая характеристика мышей A/Sn // Эксперим. онкол. 2000. (3). 157–159.

7. Шутова М.С., Александрова А.Ю. Сравнительное исследование распластывания номальных и трансформированных фибробластов. Роль полимеризации микрофиламентов и актин-миозинового сокращения // Цитология. 2010. 52. (1). 41–45.

8. Castro A.P., Aquas A.B., Silva M.T. Adjuvant treatment increases the resistance to Mycobacterium avium infection of Mycobacteria-susceptible Balb/c // Clin. Exp. Immunol. 1993. 92. 466–472.

9. Cesar A. Ugarte-Gil Paul Elkington, Robert H. Gilman et all. Induced sputum MMP-1, -3 and -8 concentrations during treatment of tuberculosis // PLOS One. 2013. 8. (4). ID e61333.

10. Ciobanasu C., Faivre B., Le Clainche C. Actin dynamics associated with focal adhesions // Int. J. Cell Biol. 2012. ID 9412925.

11. Fazal F., Minhajuddin M., Bijli K.M. et al. Evidence for actin cytoskeleton-dependent and independent for RelA/p65 nuclear translocation in endothelial cells // J. Biol. Chem. 2007. 282. 3940–3950.

12. May R.C., Machesky L.M. Phagocytosis and actin cytoskeleton // J. Cell Sci. 2001. 114. 1061–1077.

13. Murray M.Y., Howe J.D., Birkland T.P. Macrophage migration and invasion is regulated by MMP10 expression // PLOS One. 2013. 8. (5). ID e163555.

14. Wang W., Goswami S., Sahai E. et al. Tumor cells caught in the act of invading: their strategy for enhanced cell motility // Trends Cell Biol. 2005. 15. (3). 138–145.

15. Yamanishi Y., Boyle D.L., Rosengren S. et al. Regional analysis of p53 mutations in rheumatoid arthritis sinovium // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. 99. (5). 10025–10030.

Об авторах (для корреспонденции):

Мирошниченко С.М. – научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов межклеточных взаимодействий, e-mail: svmiro@yandex.ru

Коваленко Г.А. – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов межклеточных взаимодействий, e-mail: ibch@soramn.ru

Русских Г.С. – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории медицинской биотехнологии, e-mail: Russkich_@ soramn.ru

Потеряева О.Н. – д.м.н., проф. кафедры медицинской химии, e-mail: Olga_Poteryaeva@mail.ru

Панин Л.Е. – академик РАМН, директор

Полный текст

5-1-2014.pdf

Поступило: 11/02/2015