Сибирский научный медицинский журнал
 
 

Сибирский научный медицинский журнал / Автор: Воевода М.И.

МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ

Предиктивное значение тестирования полиморфного локуса Arg72Pro 4 экзона антионкогена ТР53 у пациентов с неходжкинскими лимфомами

Березина О.В., Воевода М.И., Воропаева Е.Н., Овчинников В.С., Поспелова Т.И.

Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой

Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.

КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Поспелова Т.И., Воевода М.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Березина О.В., Ковынев И.Б., Маринкин И.О.

Абдоминальное ожирение, метаболический синдром и нарушение функции внешнего дыхания

Травникова Н.Ю., Рагино Ю.И., Ковалькова Н.А., Воевода М.И.

Исследование ассоциаций новых генетических маркеров сахарного диабета 2 типа на Западно-Сибирской популяции европеоидов

Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.

Различия в прогностическом значении rs1625895 у мужчин и женщин, больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Овчинников В.С., Щербакова Л.В., Бабаева Т.Н.

Ассоциация отягощенного семейного анамнеза по сердечно-сосудистым заболеваниям с коронарным атеросклерозом у жителей республики САХА (Якутия)

Романова А.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н.

Частота заболеваний внутренних органов при бронхообструктивном синдроме по данным скрининга городской сибирской популяции (проект HAPIEE)

Ковалькова Н.А., Логвиненко Н.И., Воевода М.И., Малютина С.К.

Молекулярно-генетический подход к прогнозированию эффективности терапии больных агрессивными неходжкинскими лимфомами

Воропаева Е.Н., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Березина О.В., Максимов В.Н.

Воспалительные реакции у больных инфарктом миокарда с зубцом Q в сочетании с метаболическим синдромом и без него

Малькова Т.А., Ложкина Н.Г., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.

Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L с внезапной сердечной смертью в русской популяции

Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Савченко С.В., Воевода М.И.

Полиморфизм генов фолатного обмена и врожденные пороки сердца

Максимов В.Н., Полякова И.В., Максимова Ю.В., Коваль О.Н., Воевода М.И.

Роль молекулярно-генетических факторов в риске развития острого тромбоза глубоких вен нижних конечностей

Ровенских Д.Н., Максимов В.Н., Татарникова Н.П., Усов С.А., Воевода М.И.

Генетические маркеры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом

Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.

ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

Роль метаболических нарушений в риске развития острого идиопатического тромбоза глубоких вен нижних конечностей

Ровенских Д.Н., Усов С.А., Воевода М.И.